代表理事を石塚弥生が務めるゆるふわは、乳がん患者や遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）当事者、その家族などを対象とした少人数制オンライン交流会「ゆるふわパジャマナイト」を2026年11月13日に開催します。

本イベントは、ゆるふわコネクトとして初めて開催するオンラインおしゃべり会です。乳がんと診断されたあとに直面する乳房再建や遺伝子検査、再発への不安、仕事との両立などの悩みについて、少人数で安心して話せる場の提供を目指しています。

企画の背景にある当事者や家族の悩み

乳がんと診断されたあとは、治療そのものだけでなく、将来の再発への不安や家族への伝え方、仕事との両立など多岐にわたる悩みに直面する人が多くみられます。遺伝子検査の受診判断や結果が出た際の家族への影響、再建の選択や予防切除の実態、職場や友人への伝え方といった疑問や不安を気軽に相談できる場は十分とは言えない状況があります。

ゆるふわコネクトには患者や家族から多くの相談が寄せられており、経験者の話を聞きたいという声や同じ立場の相手と話したいという要望が届いていることから、今回の交流会が企画されました。

当事者に加え医療者も参加予定

当日は、乳がんや乳房再建、遺伝子検査を経験した当事者に加え、乳がん看護認定看護師や形成外科医も参加する予定です。

参加者は経験談を聞くことに加え、専門職の視点から情報提供を受けることができます。また、顔出しに不安がある参加者に配慮し、ビデオフィルターの利用や聞くだけの参加も受け付けています。

「ゆるふわパジャマナイト 遺伝性乳がん・乳房再建 経験者と話そう 聞いてみよう 少人数女性限定おしゃべり会」の詳細は以下の通りです。

• 開催日時：2026年11月13日（金） 20:30～22:00
• 開催形式：Zoom（変更する場合がございます。）
• 参加費：2,000円
• 人数：8名
• 対象：乳がん患者 乳房再建を検討している方 遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）当事者・ご家族 遺伝子検査について知りたい方
• お申込み：Peatix

一般社団法人ゆるふわコネクトの活動

一般社団法人ゆるふわコネクトは、乳がん患者やその家族が必要な情報やつながりに出会える社会を目指して患者支援活動を行っています。患者同士の交流機会の提供、医療者との連携、情報発信、イベント開催などを通じ、治療中や治療後も安心して暮らせる環境づくりを進めています。

• 団体名：一般社団法人ゆるふわコネクト
• 担当：石塚
• ホームページ：https://www.yurufuwaconnect.com/
• 連絡先：info@yurufuwaconnect.com

本記事はゆるふわの発表をもとに作成しました。

Dellows News編集部

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